互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)向健康領域再進一步。

2月27日，京東健康推出“罕見病關愛中心” ，緩解罕見病群體確診就醫(yī)難、藥品可及難、藥品支付難等問題。京東健康將在藥品供給、醫(yī)療服務、支付體系等方面入手。

從當下的情況來看，罕見病患者在就醫(yī)和生活中所面臨的主要問題集中于就醫(yī)難、買藥難和支付難三個方面。不斷崛起的“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”生態(tài)，則為解決罕見病問題提供了新助力。

醫(yī)療負擔重，是罕見病患者面臨的困境。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，罕見病患者平均每年自費治療費用超過5萬元，近15%的患者因為無法承擔醫(yī)療費用而被迫停止治療。針對上述患者痛點，京東健康與北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會成立了“罕見病關愛基金”。

據(jù)悉，《第一批罕見病目錄》內相關疾病的患者在國家衛(wèi)健委認定的醫(yī)院開具診斷證明后，即可在京東APP、京東健康APP等渠道提交援助申請，由病痛挑戰(zhàn)基金會審核通過后，其按照科學治療方案進行本病種治療產(chǎn)生的醫(yī)藥費用可提交申請援助，審核通過后，患者可獲得每年最多5萬元的公益援助。

此外，當前罕見病藥品資源主要集中在一線城市，患者在診治后回原住地，常常面臨無藥可用的情況。互聯(lián)網(wǎng)平臺能夠有效打破時間、空間限制，醫(yī)生可在線遠程開具藥品的復購處方，患者可以通過在線購藥、送藥上門的服務，更便捷地購買到所需藥品。據(jù)了解，目前國內已經(jīng)上市的罕見病口服治療藥物中，多數(shù)能在京東大藥房買到。